Il centromero è l' area più stretta dei cromosomi, la cui posizione è caratteristica in ciascuna delle coppie. Va ricordato che un cromosoma è una struttura cellulare che ospita l'acido desossiribonucleico ( DNA ).

I cromosomi hanno due braccia, distanziati dal centromero; uno di loro è chiamato q ed è lungo, mentre quello corto è chiamato p . Secondo la posizione del centromero, i cromosomi possono essere acrocentrici, metacentrici o submetacentri . In alcuni casi parliamo anche di cromosomi telocentrici, sebbene questa classificazione sia spesso messa in discussione.

Si ritiene che un cromosoma sia metacentrico se il suo centromero si trova nel centro della sua struttura, il che si traduce in una uguale lunghezza delle braccia. Le coppie di cromosomi 1, 3, 19 e 20 dell'essere umano sono chiari esempi della struttura metacentrica.

Il cromosoma submetacentrico, d'altra parte, è quello in cui si trova il centromero in modo che uno dei bracci sia leggermente più lungo dell'altro. La maggior parte dei nostri cromosomi rientra in questa categoria ad eccezione di 1, 3, 19, 20 e X, tutti metacentric, e 13, 14, 15, 21 e 22, che sono considerati acrocentrici. Per quanto riguarda la Y, alcuni la considerano submetacentric mentre altri, acrocentrica senza satellite .

È proprio il turno di definire il cromosoma acrocentrico, in cui il centromero è più vicino a uno dei telomeri, che fa sì che una delle braccia sia lunga, la p e l'altra per essere molto breve, il p . Nel nostro caso, i cromosomi acrocentrici sono 13, 14, 15, 21 e 22, che soddisfano il ruolo degli organizzatori nucleolari.

Come anticipato sopra, il concetto del cromosoma telocentrico rappresenta un caso piuttosto particolare; Sebbene gran parte della comunità scientifica lo accetti e lo divulga, è necessario sottolineare che questa categoria non esiste come tale in natura. In teoria, il centromero di un cromosoma telocentrico si trova ad una delle sue estremità, anche se questo non può essere vero poiché la regione telocentrica non dà origine ad un'altra struttura nella sua parte finale.

Un'altra ragione supportata dagli scienziati che escludono l'esistenza del cromosoma telocentrico è che l'assenza del telomero o il suo accorciamento causa una mancanza di stabilità nei cromosomi, che porta al fenomeno noto come traslocazione di Robertsonian o polimorfismo di Robertsonian, che è definito come la fissione o fusione cromosomica.

In breve, la traslocazione di Robertsonian è l'insieme di alterazioni che influenzano il numero di cromosomi che hanno origine quando due acrocentrici si uniscono per dar luogo a un metacentrio. Come previsto, il centromero di qualsiasi cromosoma umano si trova in una posizione telocentrica.

Si può dire che il centromero è una regione del cromosoma, in cui interagisce con il fuso acromatico in diverse fasi della divisione cellulare (sia nella meiosi che nella mitosi ). Il centromero, in questa struttura, guida i movimenti del cromosoma in queste fasi.

Il fuso acromatico è composto da microtubuli che hanno origine nei centrioli . Questo fuso interagisce con le strutture proteiche del centromero che sono chiamate cinetocore . Questa interazione viene effettuata dalla profase all'anafase.

Le peculiarità dei cromosomi possono essere rilevate attraverso alcuni microscopi . Attraverso questi dispositivi puoi notare le costrizioni del cromosoma, che possono essere primarie (se si trovano in tutti i cromosomi) o secondarie (quando sono temporanee o appaiono solo in alcuni cromosomi).

I centromerici sono costrizioni primarie che, se macchiate, appaiono meno colorate rispetto ad altre aree del cromosoma. In questo modo gli scienziati possono identificare i centromeri più facilmente grazie agli effetti generati dalla colorazione .